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FDA正式发布医疗器械UDI唯一识别码监管规则
发布日期:2013/10/10   发布人:香雪BME
    核心提示:上周五,FDA正式出台了举世瞩目的医疗器械监管规则,要求相关产品须标注唯一识别码(UDI)。UDI规则实施后,器械产品将更容易被跟踪、监控,及加快召回。
本文由香雪BME提供(http://www.gzbme.com),转摘请说明出处。 [返回上一页] [返回顶部]